Saúde em pauta

Fibrose cística

O mês de setembro celebra o Dia Nacional de Conscientização e Divulgação da doença

A Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT) adotou o dia 5 de setembro para conscientizar e divulgar a fibrose cística. A doença não tem cura, mas o diagnóstico precoce pode oferecer qualidade de vida e maior sobrevida aos pacientes. No entanto, muitas vezes, o tratamento é inviabilizado pelo desconhecimento da doença.

Calcula-se que uma em cada 25 pessoas seja portadora assintomática do gene para a doença, que é menos frequente em negros e asiáticos. No Brasil, existe cerca de 3,2 mil pacientes em acompanhamento, sendo mais de 40% adultos, mas a estimativa é que haja 8 mil pacientes com a doença no país. A sobrevida prolongada, em média até os 38 anos de idade, só é possível por meio de um tratamento multidisciplinar.

A doença

A fibrose cística, também conhecida como mucoviscidose, é uma doença genética, hereditária, autossômica e recessiva, ou seja, passa de pai/mãe para filho. Sua principal característica é o acúmulo de secreções mais densas e pegajosas nos pulmões, no trato digestivo e em outras áreas do corpo, o que acarreta obstrução dos tubos, ductos e canais do corpo.

O diagnóstico precoce, realizado com o Teste do Pezinho, ajuda a conter os sintomas da doença. O Teste do Pezinho deve ser feito entre o 3º e 5º dia após o nascimento da criança. O exame é simples, realizado com a coleta de gotinhas de sangue do calcanhar do recém-nascido.

Os pacientes com fibrose cística são tratados com acompanhamento médico regular, suporte dietético, utilização de enzimas pancreáticas, suplementação vitamínica (vitaminas A, D, E, K) e fisioterapia respiratória. Além do esquema vacinal habitual, as crianças devem receber também imunização complementar específica.

O tratamento é realizado com uma equipe composta por profissionais de saúde de várias especialidades, como médicos (geralmente pneumologista e gastroenterologista), enfermeiros, psicólogos, fisioterapeutas, nutricionistas.

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